Современная диагностика глаукомы у больных синдромом Марфана

Целью данного исследования было изучение влияния семейной истории и FBN1 мутации
на возникновение глаукомы у больных синдромом Марфана. Проведено исследование состо-
яния диска зрительного нерва на 56 глазах у 30 больных СМ и изучение влияния семейной
истории заболевания и FBN1 мутации на возникновение глаукомы у этих пациентов. Выявле-
но статистически достоверное увеличение площади экскавации (p<0,001), объема экскавации (p<0,001), соотношения экскавация/диск зрительного нерва (p<0,001) и уменьшение толщины слоя нервных волокон сетчатки (p<0,001) у пациентов, имеющих семейную историю и FBN1 мутацию, по сравнению с пациентами без FBN1 мутации и семейной истории заболевания. Диагностировано, что наличие семейной истории заболевания и FBN1 мутации увеличивает риск возникновения глаукомы у этих пациентов.